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Atripla®, Kamm




Produzent: Gilead-Wissenschaften

enthält

Atripla® ist ein Medikament gegen HIV. Reverse Transkriptase-Inhibitoren. Kombinationspräparat.

Wirkstoffe

Efavirenz

Emtricitabin

Tenofovir disoproxil


Anwendung

Atripla® wird zur Behandlung von:

  • HIV-Infektion.

Muss nur aus dem Krankenhaus geliefert werden.


Dosierung

Erhältlich als Tabletten.

Erwachsene

  • 1 Tablette einmal täglich.
  • Sollte vor dem Schlafengehen auf nĂĽchternen Magen eingenommen werden, dh mindestens 2 Stunden nach einer Mahlzeit.

Hinweis:

  • Die Tablette sollte mit reichlich Wasser geschluckt werden.
  • Vergessene Dosis:
    • Sie mĂĽssen die vergessene Dosis sofort einnehmen, wenn die nächste Dosis mindestens 12 Stunden beträgt.
    • Wenn die nächste Dosis weniger als 12 Stunden beträgt, lassen Sie die vergessene Dosis aus.
    • Sie sollten niemals eine doppelte Dosis einnehmen.
  • Wenn Sie weniger als 1 Stunde nach Einnahme der Tablette erbrechen, nehmen Sie eine neue Dosis ein.

Mögliche Nebenwirkungen

Sehr häufig (über 10%)

Durchfall, Ăśbelkeit, Erbrechen

Kopfschmerzen, Schwindel

Hautausschlag

Häufig (1-10%)

Erhöhter Gallengang, Leber-Effekt, Bauchschmerzen, Pankreas-Effekt

Erhöhtes Infektionsrisiko durch Mangel an weißen Blutkörperchen

Zu viel Fett im Blut, erhöhter Blutzucker, Hitzewallungen

Angst, Gleichgewichtsstörungen, Depression, Benommenheit, Konzentrationsstörungen, Schlafstörungen, Schläfrigkeit, abnormale Träume

Hautentzündung, Hautausschlag, Hautausschlag mit entzündeter Blase, Nesselsucht, Fleckenausschlag mit Verdickung der Haut, erhöhte Hautfarbe

Allergische Reaktionen

Gelegentlich (0.1-1%)

EntzĂĽndung der BauchspeicheldrĂĽse, Hepatitis

Anämie

Zu wenig Kalium im Blut, zu viel Cholesterin im Blut

Muskelschwäche, Abbau von Muskelgewebe

Schwierigkeiten, die Gliedmaßen zu steuern, Verwirrung, emotionale Instabilität, Halluzinationen, Krampfanfälle, Manier, Hochgefühl, Psychose, Tremor, Suizidalität, Selbstmordgedanken, Ruhelosigkeit

Schwere Hautreaktion

Ăśberempfindlichkeit

Einfluss der Nieren

Verschwommenes Sehen, Tinnitus

Selten (0,01-0,1%)

Schlecht funktionierende Leber

Zu viel Milchsäure im Blut

Calciumverlust in den Knochen mit Knochenschmerzen und möglicherweise Frakturen, Muskelerkrankungen

Ăśberempfindlichkeit gegenĂĽber Sonnenlicht

Allergische Schwellung des Gesichts und des Mundes und des Larynx

Diabetes insipidus - Störung mit der Ausscheidung großer Mengen von Urin und daraus resultierenden Anstieg des Durst und große Flüssigkeitsaufnahme, Nierenentzündung, Nierenversagen

  • Die Kombinationstherapie von HIV kann zu einem erhöhten Körpergewicht und einem erhöhten Blutzucker- und Fettgehalt fĂĽhren.
  • Auch die Morbus Basedow, eine Stoffwechselkrankheit mit erhöhtem Metabolismus, wird beobachtet und kann einige Monate nach Beginn der Behandlung auftreten.
  • Es hat sich gezeigt, dass Atripla® können falsch-positive Ergebnisse fĂĽr cannaboider (AuszĂĽge aus Cannabis-Pflanze) geben oder fĂĽr das Benzodiazepin (anxiolytische, Schlafmittel) in einigen Tests.

Sollte nicht verwendet werden

Atripla® sollte nicht in sehr schlecht funktionierenden Leber verwendet werden.


Schwangerschaft

Darf nur unter bestimmten Bedingungen verwendet werden.

Es gibt begrenzte Erfahrungen mit der Anwendung von Atripla® bei Schwangeren. Sollte nur in besonderen Fällen in Absprache mit dem Arzt verwendet werden.


Stillen

Nicht anvendes.Denne Text unterscheidet sich von dem genehmigten Produktinformationen (SPC).hiv-positiven Unternehmen sollten wegen der Gefahr einer Ăśbertragung von HIV auf das Kind nicht stillen.

Verkehr

Keine Warnung.

Blutspender

Lass es nicht fallen. Der Spender muss vom Spenderdorf gemeldet werden.

Wirkung

  • Auswirkungen auf Efavirenz, Emtricitabin und Tenofovir Disoproxil. Alle drei Substanzen hemmen das EnzymReverse Transkriptase, Das ist notwendig fĂĽr HIV zu teilen.
  • Heilt die HIV-Erkrankung nicht, kann aber die weitere Entwicklung hemmen.
  • Die Halbwertszeit im Blut (T½) beträgt 52-76 Stunden.

pharmazeutische Formen

Tabletten. 1 Tablette (filmbeschichtet) enthält 600 mg Efavirenz, Emtricitabin 200 mg und 245 mg Tenofovir Disoproxil.


Spezielle Warnungen

  • Die Behandlung mit Atripla® beseitigt das Infektionsrisiko nicht.
  • Wenn Sie einen Ausschlag mit Fieber, die Exposition von Schleimhäute entwickeln, Blasenbildung und Peeling, sofort an Ihren Arzt wenden, da die Behandlung abgebrochen werden.
  • Atripla® sollte bei schlecht funktionierender Leber mit Vorsicht angewendet werden.
  • Atripla® sollte nicht in schlecht funktionierender Leber verwendet werden.
  • Die Funktion der Nieren wird zu Beginn der Behandlung und dann regelmäßig durch Blutentnahme kontrolliert:
    • nach 2-4 Wochen Behandlung
    • nach 3 Monaten Behandlung
    • dann alle 3 bis 6. Monat.
    • häufigere Kontrollen bei:
      • Risiko von Nierenfunktionsstörungen
      • gleichzeitige Behandlung mit bestimmten hochdosierten Arthritis oder bestimmten HIV-Agenzien.
  • Sollte nicht zum Fahren mit hohem Risiko von Frakturen verwendet werden

Verwenden Sie andere Medikamente

Es ist wichtig, dass Sie Ihren Arzt ĂĽber alle Arzneimittel informieren, die Sie einnehmen.
  • Rifampicin (Tuberkulose) reduziert die Wirkung von Atripla®.
  • Atripla® reduziert die Wirkung anderer Anti-HIV-Wirkstoffe (Atazanavir, Indinavir, Saquinavir).
  • Atripla® erhöht die Wirkung von Triazolam (Schläfer).
  • Atripla® reduziert die Wirkung von Voriconazol (Fungizid), während Voriconazol die Wirkung von Atripla® erhöht. Daher sollten hohe Dosen von Atripla® nicht zusammen mit Voriconazol angewendet werden.
  • Die gleichzeitige Behandlung mit einer bestimmten Arthritis in hohen Dosen oder bestimmten HIV-Wirkstoffen erfordert eine sehr häufige Kontrolle der Nierenfunktion.
  • Atripla® kann die Wirkung von Levonorgestrel (Regressionsspiel) um ungefähr verringern 50%. Daher sollte im Falle einer Notfallkontrazeption bis zu 4 Wochen nach der Einnahme von Atripla® ein nicht-hormonelles Kontrazeptivum verwendet werden, d. eine Kupferspule. Sie sollten daher Ihren Arzt kontaktieren.
  • Die gleichzeitige Anwendung von Sofosbuvir / Velpatasvir wird nicht empfohlen, da erwartet wird, dass die Plasmakonzentration von Velpatasvir reduziert wird.
  • Die gleichzeitige Anwendung des Arzneimittels mit Sofosbuvir und Velpatasvir (entzĂĽndungshemmendes Arzneimittel) sollte vermieden werden, da Atripla® die Wirkung des Arzneimittels auf Hepatitis verringern kann.

ZuschĂĽsse, Lieferung, Pakete und Preise

SubventionenAuslieferungDispensform und StärkeVerpackungPreis in kr.
Darf nur an Krankenhäuser geliefert werden. Lieferung gemäß den Bestimmungen für Arzneimittel in der Liefergruppe AFilmtabletten200 + 245 + 600 mg30 Stück9.887,90


Farbstoffe

Eisenoxide und Eisenhydroxide (E172)

Titandioxid (E171)


Substitution

Filmtabletten 200 + 245 + 600 mg

Efav / Emtri / Tenof. disopr.MylanMylan Efavirenz

PadviramSandoz Efavirenz



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