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Ich vermeide es, Hand zu geben

Anne Hansen hat immer extrem an HĂ€nden und FĂŒĂŸen geschwitzt. Deshalb ist es ihr egal, was sie berĂŒhrt, und sie wird es nicht mit ihrer Handwurst zerstören. Schwindelprobleme bereitet ihr jedoch nicht, wenn sie ihre wöchentliche Behandlung bekommt.

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Anne Hansen hat ein bisschen Hyperhidrose, soweit sie sich erinnern kann. Als Kind ihr geplagt, dass sie so stark auf den HĂ€nden und FĂŒĂŸen, die anderen Kinder dachten, es war ekelhaft, wenn die Erde auf ihre nackten FĂŒĂŸe wĂ€hrend des Spiels stecken schwitzte. Sowohl Kinder als auch Erwachsene bemerkten, dass Anne leicht schmutzige HĂ€nde bekam und dass sowohl ihre Farben als auch ihr Material ihre HĂ€nde verunreinigten. Als sie in der Schule kamen, verwĂŒsteten die Schulheftklammern und Papier, als sie es berĂŒhren - flossen das Schreiben, und das Papier verbeult und durch den salzigen Schweiß gelöst. Ihre Haut wurde porös und gereizt, rot und rau und voller Risse. Anne ging mit einem stĂ€ndigen Unbehagen in HĂ€nden und FĂŒĂŸen herum, oft in Form eines Punktes in der Haut.

Obwohl andere bemerkten, dass alles infektiös war und an seinen FĂŒĂŸen und HĂ€nden haftete, wusste niemand etwas darĂŒber.

- Ich habe gelernt, damit zu leben und habe es nicht als Krankheit, sondern als Lebensbedingung betrachtet. Ich vermied es, meine Hand zu geben oder zu viel zu berĂŒhren. Unbewusst baute ich ein trĂŒbes Verhalten auf und konnte anderen Menschen nicht nahe kommen. Ich denke, es ist mein SelbstwertgefĂŒhl beeinflusst hat, dass ich immer vorsichtig sein musste, dass es keine Situationen, die die Aufmerksamkeit der Menschen berufen, sagt Anne, die heute 51 Jahre ist.

Anne erstreckt sich ausgiebig auf HĂ€nden und FĂŒĂŸen, wenn die Temperatur ein bestimmtes Niveau erreicht. Das bedeutet, dass sie nur von Mai bis Oktober an der Krankheit leidet, wo sie stĂ€ndig schwitzt, wenn sie nicht behandelt wird. Es ist ungewöhnlich, weil die meisten Menschen mit Hyperhidrose durch erhöhte Schwitzen das ganze Jahr ĂŒber belĂ€stigt werden.

Behandlung

Als Jugendlicher wĂŒrde Anne gerne eine Kleiderdesignerin werden, gab aber den Traum auf, weil sie keine Nadel halten konnte. Es rutschte ihr aus den HĂ€nden, als sie begann, die HandflĂ€chen zu schwitzen. Erst als Anne in den 20er Jahren ihren ersten Job hatte, ging sie selbst in Aktion. Es war wichtig fĂŒr sie, dass sie nicht von ihren HĂ€nden tropfte, wenn sie zur Arbeit ging und oft Handshake. Sie fand einen Dermatologen heraus, der etwas ĂŒber die Krankheit wusste, nachdem sie ihren eigenen Arzt konsultiert hatte, der nichts davon wusste. Am Dermatologen wurde sie in Iontophorese eingefĂŒhrt, eine Behandlung mit guter Wirkung, als sie fast einmal pro Woche fĂŒr 25 Jahre genutzt hat. Die Behandlung beinhaltet das Sitzen mit HĂ€nden und FĂŒĂŸen in AluminiumbehĂ€ltern mit Wasser, wĂ€hrend ein GerĂ€t einen schwachen Strom durchlĂ€sst. Die Schweißproduktion wird gehemmt, indem die Salzionen in den HĂ€nden und FĂŒĂŸen durch Aluminiumionen ersetzt werden.

"Ich freue mich, eine Behandlung gefunden zu haben, die funktioniert. Aber es ist schon lange schwer im Alltag, weil ich einen langen Weg zu den Dermatologen hatte und ich könnte stundenlang, als ich im Wartezimmer zu sitzen, bevor ich die Behandlung bekam, so hatte ich eine nehmen Ruhetag Jetzt habe ich das gleiche GerÀt gekauft, das der Arzt benutzt, also kann ich es zu Hause machen und somit Zeit sparen. Doch ich verbringen jedes Mal ein paar Stunden nach der Behandlung und kann nicht bewegen, wÀhrend aber mein Mann und meine beiden Töchter mir hilft, sagt Anne.

Sie folgt dem, was in den Behandlungen gefunden wurde und hat kurz Botox berĂŒcksichtigt, was sich auch bei Schwitzproblemen als wirksam erwiesen hat. Trotzdem fĂŒhlt sie sich sicherer bei ihrer derzeitigen Behandlung, die keine Nebenwirkungen hat und viel weniger kostet. Anne mag es nicht, fĂŒr den Rest ihres Lebens Injektionen mit einem Nerv zu haben. Also plant Anne, mit Iontoforese weiterzumachen.

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Löcher in der Behandlung

Anne Hansen mag es nicht, in den wĂ€rmeren Himmel zu reisen. Sie hat zuvor ein GerĂ€t zur Behandlung auf einer Reise gebrochen. Ohne ihr GerĂ€t kann sie nur fĂŒr weniger als eine Woche weg sein, weil sie jede Woche eine Behandlung ohne Schwitzen bekommen muss.

Es gab Zeiten, in denen Anne keine Behandlung bekommen konnte, zum Beispiel, wenn der Arzt einen Sommerurlaub hatte oder es schwierig war, Zeit zu haben.Das bedeutet zum Beispiel, dass Anne mit einem Tuch unter dem Tisch bei der Arbeit saß und stĂ€ndig Schweiß ihrer HĂ€nde versteckt hielt und dass sie Schwierigkeiten hatte, die Tastatur fĂŒr ihren Computer zu benutzen oder ein Telefon zu halten. Wenn sie keine Behandlung bekommen konnte, war es oft ein Teufelskreis, in dem der Schweiß bei dem Gedanken, zu schwitzen, allein provoziert werden konnte.

"Ich habe immer daran gearbeitet, mehr zu Hause zu arbeiten, wenn es eine LĂŒcke in meiner Behandlung gab, sodass ich Meetings in meiner Arbeit als Berater in einem großen Unternehmen vermeiden konnte, weil es schwer ist, der Kultur keine HĂ€nde zu geben. Ich kann sehen, dass die anderen mir schief aussehen, wenn ich im Hintergrund stehe und mich verstecke. Es schafft Unsicherheit mit ihnen. Ich habe versucht, ĂŒberspringende Aktionen zu machen, um Handshakes wie das Öffnen eines Fensters oder das ÜberprĂŒfen meines Mobiltelefons fĂŒr Textnachrichten zu vermeiden. Aber die anderen denken, ich sei nicht an ihnen interessiert und fĂŒhle mich zurĂŒckgewiesen, sagt Anne.

tabu

Wenn Anne behandelt wird, macht es ihr nichts aus, HĂ€ndeschĂŒtteln zu geben. Hat sie jemals bemerkt, dass derjenige, den sie begrĂŒĂŸt, Hand in Hand ist, will sie mit der Person ĂŒber die Krankheit sprechen. Aber sie kann sich nicht dazu bringen, mehr zu schwitzen als sonst. Das ist tabu.

"Ich habe mit niemandem außer meiner Familie darĂŒber gesprochen, noch mit meinen Freunden. Ich fĂŒhle mich nicht so. Als ich meinen Mann traf, musste ich ihm sagen, dass ich ein Schwitzproblem habe, aber es störte ihn nie. Ich habe mich entschieden, meine Arbeit nicht ĂŒber die Krankheit zu erzĂ€hlen. Als ich wĂ€hrend meiner Arbeitszeit zum Dermatologen ging, sagte ich nie warum. Weder hat mich jemand gefragt. Ich fĂŒrchte, es wird mich in meiner Arbeit verletzen, wenn die anderen mein Problem des Schwitzens kennen. Ich spĂŒre, dass es nichts ist, worĂŒber du sprichst, und es ist peinlich, so viel zu schwitzen, sagt Anne.

- Ich bin auch geklĂ€rt - Ich weiß, dass ich an einer Krankheit leide, die ich nicht kann. Ansonsten ist nichts falsch mit mir. Ohne Behandlung konnte ich mir meinen Job nicht leisten, und ich musste meinen Job und meinen Kontakt mit anderen entziffern. Deshalb denke ich, dass es wichtig ist, dass die Krankheit gemeldet wird, damit andere in meiner Situation auch behandelt werden können, anstatt unnötig zu leiden, sagt Anne.

Annes Tochter zeigt nun Anzeichen der Krankheit, aber Anne hat beschlossen, ihre Tochter entscheiden zu lassen, ob sie es fĂŒr ein Problem hĂ€lt, dass sie schwer an ihren HĂ€nden und FĂŒĂŸen schwitzt.

- Sie sollte keine mentalen Probleme haben, viel zu schwitzen. Deshalb wĂŒrde ich ihr nie sagen, dass sie mehr schwitzt als andere und dass es abnormal ist. Ich habe ihr gesagt, dass sie nur zu mir kommen kann, wenn sie denkt, dass es lĂ€stig ist, und wir werden es herausfinden. Sie weiß, dass meine Behandlung eine Option ist, sagt Anne.

Anne freut sich, mit anderen in der gleichen Situation auf zu mailen. Hier begleitet sie auch Behandlungsmöglichkeiten.

Der Artikel Anne Hansen heißt in Wirklichkeit nicht Anne Hansen, sondern tritt anonym auf, weil sie nicht erkannt werden will. Die Redaktion kennt ihren richtigen Namen.

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