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Rebif®




Produzent: Merck

enthält

Rebif® ist ein Mittel der Multiplen Sklerose.

Wirkstoffe

Interferon beta-1a


Anwendung

  • Rebif® wird in bestimmten Stadien der Multiplen Sklerose eingesetzt, da nicht klar ist, ob das Mittel in allen Stadien eine positive Wirkung hat. Rebif® kann auch fĂĽr begrĂĽndeten Verdacht verwendet werden, dass der Patient Multiple Sklerose entwickelt.
  • Die Behandlung heilt nicht, kann aber die Anzahl und Schwere von Anfällen reduzieren sowie das Fortschreiten der Krankheit verzögern.
  • Muss nur aus dem Krankenhaus geliefert werden.

Dosierung

Erhältlich als Injektionslösung unter der Haut.

Erwachsene

  • Die Anfangsdosis. In der Regel 8,8 Mikrogramm 3-mal wöchentlich fĂĽr 2 Wochen, dann 22 Mikrogramm 3-mal wöchentlich fĂĽr 2 Wochen.
  • Erhaltungsdosis. 22 oder 44 Mikrogramm 3 mal wöchentlich.

Hinweis: Erfahrung fehlt etwa. Behandlung von Kindern unter 2 Jahren.


Mögliche Nebenwirkungen

Sehr häufig (über 10%)

Influenza-ähnliche Symptome (einschließlich Fieber, Gelenk- und Muskelschmerzen), Reaktionen an der Injektionsstelle

Wirkungen auf die Leber

Blutmangel, erhöhtes Infektionsrisiko durch Mangel an weißen Blutkörperchen, erhöhte Blutungsneigung durch Abnahme der Thrombozytenzahl *

Kopfschmerzen

Häufig (1-10%)

MĂĽdigkeit, Beschwerden an der Injektionsstelle

Durchfall, Ăśbelkeit, Erbrechen

Gelenksteife

Depression, Schlaflosigkeit

Hautausschlag, Haarausfall, Spotted Hautausschlag mit Verdickung der Haut

Gelegentlich (0.1-1%)

Hepatitis

Blutgerinnsel, Atemlosigkeit

Störung der Schilddrüsenfunktion

Anfällen

Selten (0,01-0,1%)

Schlecht funktionierende Leber

Muskel-Skelett-Krankheit

EntzĂĽndung der Lymphknoten

Zu viel Fett im Blut, erhöhter Stoffwechsel, reduzierter Stoffwechsel

Angst, Verwirrung, Selbstmord

Schwere Hautreaktion

Allergische Reaktionen, anaphylaktischer Schock - eine akute schwere allergische Erkrankung

Einfluss der Nieren

Nicht bekannt

Erhöhter Druck im Lungenzyklus ***

Veränderung der Hautsensibilität

Allergische Schwellung des Gesichts sowie der Mundhöhle und des Kehlkopfes, schwere Bindegewebskrankheit **

Veränderungen der Netzhaut

* Es wird in kleinen Gefäßen und die Schleimhäute, einschließlich Todesfälle im Zusammenhang mit Interferon-beta-Präparate Berichte der Blutgerinnung und Blutungen gewesen.

** Lægemiddelprovokeret.

*** Dieser unerwünschte Effekt wird bei allen Interferonpräparaten beobachtet.


Sollte nicht verwendet werden

  • Im Falle einer Ăśberempfindlichkeit gegenĂĽber Interferonen oder wenn Sie zuvor eine schwere Depression hatten, sollte das Produkt nicht verwendet werden.
  • Sollte nicht fĂĽr Kinder verwendet werden, da Erfahrung fehlt.

Schwangerschaft

Sollte aufgrund mangelnder Kenntnisse nicht verwendet werden. Dieser Text unterscheidet sich von den vom Unternehmen genehmigten Produktinformationen (Produktzusammenfassung). Wegen fehlender Kenntnisse nicht verwendet. Dieser Text unterscheidet sich von den vom Unternehmen genehmigten Produktinformationen (ProduktĂĽbersicht).

Stillen

Sollte aufgrund mangelnder Kenntnisse nicht verwendet werden.

Verkehr

Keine Warnung.

Blutspender

Lass es nicht fallen. Der Spender muss vom Spenderdorf gemeldet werden.

Wirkung

  • Funktioniert durch Beeinflussung des Immunsystems, aber das Verhalten ist nicht geklärt.
  • Die Halbwertszeit im Blut (T½) beträgt 50-60 Stunden.

pharmazeutische Formen

Injektionslösung. 1 Fertigspritze enthält 22 Mikrogramm (6 Millionen IE) oder 44 Mikrogramm (12 Millionen IE) Interferon-beta-1a.

Injektionslösung. 1 Stift RebiDose enthält 22 Mikrogramm (6 Mio. IE) oder 44 Mikrogramm (12 Mio. IE) Interferon-beta-1a.

Injektionslösung in der Patrone. 0,5 ml enthalten 22 Mikrogramm (6 MIUs) oder 44 Mikrogramm (12 MIUs) Interferon-beta-1a.


Spezielle Warnungen

  • Da die Erfahrung mit der Zubereitung noch spärlich ist, sollten Sie regelmäßig auf die Behandlung achten.
  • Rebif® sollte bei Anfällen, schlecht kontrollierter Epilepsie, depressiven Symptomen, Stoffwechselerkrankungen aufgrund von SchilddrĂĽsenerkrankungen, Herzerkrankungen und sehr schlechter Nieren- oder Leberfunktion mit Vorsicht angewendet werden.
  • Rebif® kann irritierend wirken und es ist daher wichtig, alternative Injektionsstellen zu verwenden.

Verwenden Sie andere Medikamente

Es ist wichtig, dass Sie Ihren Arzt ĂĽber alle Arzneimittel informieren, die Sie einnehmen.

Vorsicht bei gleichzeitiger Anwendung von Antiepileptika und bestimmten Antidepressionsmitteln.

ZuschĂĽsse, Lieferung, Pakete und Preise

SubventionenAuslieferungDispensform und StärkeVerpackungPreis in kr.
Darf nur an Krankenhäuser geliefert werden. Lieferung gemäß den Bestimmungen für Arzneimittel in der Liefergruppe AInjektionslösung.22 Mikrogramm / 0,5 ml4 x 1,5 ml10.336,65
Darf nur an Krankenhäuser geliefert werden. Lieferung gemäß den Bestimmungen für Arzneimittel in der Liefergruppe AInjektionslösung.22 Mikrogramm / 0,5 ml12 x 0,5 ml gefüllter Stift, RebiDose9.845,30
Darf nur an Krankenhäuser geliefert werden. Lieferung gemäß den Bestimmungen für Arzneimittel in der Liefergruppe AInjektionslösung.22 Mikrogramm / 0,5 ml12 x 0,5 ml gefüllte Injektion.9.845,30
Darf nur an Krankenhäuser geliefert werden. Lieferung gemäß den Bestimmungen für Arzneimittel in der Liefergruppe AInjektionslösung.44 Mikrogramm / 0,5 ml4 x 1,5 ml13.432,20
Darf nur an Krankenhäuser geliefert werden. Lieferung gemäß den Bestimmungen für Arzneimittel in der Liefergruppe AInjektionslösung.44 Mikrogramm / 0,5 ml12x0.5ml gefüllt inj.spr.12.793,45
Darf nur an Krankenhäuser geliefert werden. Lieferung gemäß den Bestimmungen für Arzneimittel in der Liefergruppe AInjektionslösung.44 Mikrogramm / 0,5 ml12x0.5ml in gefüllten Stift RebiDose12.793,45




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