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RoActemra


Produzent: Roche

enthält

RoActemra ist ein biologisches Arzneimittel (Immunsuppressivum) gegen rheumatoide Arthritis.

Wirkstoffe

Tocilizumab


Anwendung

RoActemra wird in Fällen, rheumatoider Arthritis (RA einschließlich Kindern) allein oder in Kombination mit rheumatischen Mitteln Methotrexat zur Behandlung bei der der Behandlung mit anderen anti-rheumatischen Medikamenten nicht ausreicht oder nicht toleriert werden kann. Muss nur aus dem Krankenhaus geliefert werden.


Dosierung

Erhältlich als Injektion zur Injektion unter die Haut und als Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, die nach der Verdünnung in eine Vene injiziert wird.

  • Erwachsene.
    • 162 mg einmal pro Woche oder
    • 8 mg pro kg Körpergewicht, aber nicht mehr als 800 mg, einmal alle 4 Wochen.
  • Kinder mit einem Körpergewicht ĂĽber 30 kg. 8 mg pro kg Körpergewicht alle 2 oder 4 Wochen.
  • Kinder mit einem Körpergewicht von weniger als 30 kg. 10-12 mg pro kg Körpergewicht alle 2 oder 4 Wochen.

Note:

  • Sollte nicht bei Kindern unter 2 Jahren angewendet werden.

Mögliche Nebenwirkungen

Sehr häufig (über 10%)

Heuschnupfen

Erhöhtes Infektionsrisiko durch Mangel an weißen Blutkörperchen

Zu viel Cholesterin im Blut

Kopfschmerzen

Atemwegs-Infektion

Häufig (1-10%)

Reaktionen und Beschwerden während der Infusion (zB Kopfschmerzen, Rötungen und allergische Reaktionen), Gewichtszunahme

Die EntzĂĽndung der Magenschleimhaut, Durchfall, hohe Gallenfarbstoff, Ăśbelkeit, Wirkungen auf die Leber, Bauchschmerzen, GeschwĂĽre im Mund

Bluthochdruck, Husten, LungenentzĂĽndung, FlĂĽssigkeitsansammlungen in Armen und Beinen, Kurzatmigkeit

Erhöhte Blutungsneigung durch Abnahme der Thrombozytenzahl

Schwindel

Hautentzündung, Fieberbläschen, Gürtelrose, Haut, Hautausschlag, Nesselsucht

Allergische Reaktionen

BindehautentzĂĽndung

Gelegentlich (0.1-1%)

EntzĂĽndung des unteren Teils des Dickdarms, MagengeschwĂĽr, orale EntzĂĽndung

Zu viel Fett im Blut, reduzierter Stoffwechsel

Nierensteine

Sehr selten (weniger als 0,01%)

Schwere Hautreaktion

Anaphylaktischer Schock - eine akute schwere allergische Erkrankung


Sollte nicht verwendet werden

Bei aktiven, schweren Infektionen sollte das Produkt nicht verwendet werden.


Schwangerschaft

Sollte aufgrund mangelnder Kenntnisse nicht verwendet werden. Dieser Text unterscheidet sich von den vom Unternehmen genehmigten Produktinformationen (Produktzusammenfassung). Wegen fehlender Kenntnisse nicht verwendet. Dieser Text unterscheidet sich von den vom Unternehmen genehmigten Produktinformationen (ProduktĂĽbersicht).

Stillen

Sollte aufgrund mangelnder Kenntnisse nicht verwendet werden.

Verkehr

Keine Warnung.

Blutspender

Lass es nicht fallen. Der Spender muss vom Spenderdorf gemeldet werden.

Wirkung

Arbeitet, indem eine bestimmte Substanz blockieren, Interleukin-6, wobei die EntzĂĽndung assoziiert mit rheumatoider Arthritis, gehemmt wird.


pharmazeutische Formen

Injektionslösung, Spritze. 1 Spritze enthält 162 mg Tocilizumab.

Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. 1 ml enthält 20 mg Tocilizumab.

Spezielle Warnungen

  • RoActemra sollte bei gleichzeitiger Infektion oder lebensbedrohlicher Erkrankung mit Vorsicht angewendet werden.
  • Bestimmte Impfungen sollten während der Behandlung vermieden werden.
  • Vor Beginn der Behandlung muss Tuberkulose ausgeschlossen werden.


ZuschĂĽsse, Lieferung, Pakete und Preise

SubventionenAuslieferungDispensform und StärkeVerpackungPreis in kr.
Darf nur an Krankenhäuser geliefert werden. Lieferung gemäß den Bestimmungen für Arzneimittel in der Liefergruppe APulver zur Herstellung einer Injektionslösung162 mg4 Stück9.908,60
Darf nur an Krankenhäuser geliefert werden. Lieferung gemäß den Bestimmungen für Arzneimittel in der Liefergruppe AKonzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 20 mg / ml4 ml1.313,20
Darf nur an Krankenhäuser geliefert werden. Lieferung gemäß den Bestimmungen für Arzneimittel in der Liefergruppe AKonzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 20 mg / ml10 ml3.232,45
Darf nur an Krankenhäuser geliefert werden. Lieferung gemäß den Bestimmungen für Arzneimittel in der Liefergruppe AKonzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 20 mg / ml20 ml6.413,80




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